perunova
poisteni
novosti
novosti

Статьи

Актуально

Политика

Афиша

Законы

Отдых

Экономика

Иммиграция

Общество

Здоровье

Путешествия

История

Программа ТВ

Советы и консультации

Гороскоп

Рецепты

Объявления

Разное

Недвижимость

Автотранспорт

Работа

Образование

Юридические услуги

Аренда недвижимости

Отдых Туризм Спорт

Благоустройство

Оргтехника

Бизнес и финансы

Медицина, здоровье и красота

Частная жизнь

Другие услуги

Подать объявление

Семимесячному Саше Мурашову с тяжелым генетическим заболеванием срочно требуется помощь

09.06.2020

Мальчик появился на свет 15 октября 2019 года, а в феврале 2020 года ему был подтвержден диагноз СМА1 — генетическое заболевание, вызывающее атрофию мышц.

Спасти ребенка может лекарство Золгенсма, на которое семья Саши, команда добровольцев и благотворительные фонды ведут сбор средств. 

Саша Мурашов и его родители живут в российском Подольске, в поселке Дубровицы. При рождении Саша был совершенно здоровым малышом. Ближе к месяцу его родители начали обращать внимание, что мальчик не пытается держать головку. На первом плановом приеме у невролога в декабре 2019 года ему поставили диагноз «мышечная дистония» и дали направление на обследование в Подольскую детскую городскую больницу. Проведенные там анализы не показали каких-либо отклонений, и медики предположили генетическую причину, но получить консультацию у специалиста-генетика, приглашенного из ГБУЗ МО «МОНИКИ», удалось только в конце января. Врач поставил предварительный диагноз СМА1 (спинальная мышечная атрофия 1-го типа) и назначил генетический тест, по итогам которого в феврале диагноз был официально подтвержден.

Заболевание прогрессирует, Саша уже не может двигаться и держать игрушки, питается через зонд и спит с аппаратом, который помогает ему дышать. С каждым днем ребенку становится хуже. 

Остановить развитие болезни может уникальный препарат Золгенсма, устраняющий генетическую причину СМА путем замены дефектного или отсутствующего гена. Достаточно одной инъекции. Лекарство очень дорогое, однако при поддержке добровольцев и благотворительных фондов в России уже удалось собрать деньги на лечение этим средством 15 малышей.

Семье Мурашовых необходимо собрать еще $2 234 031. Вы можете помочь маленькому Саше Мурашову, перечислив любую сумму на реквизиты, указанные ниже. Его родные и близкие будут от всего сердца благодарны за любую помощь, в том числе за информационную поддержку. 

Узнать дополнительную информацию о болезни мальчика и ознакомиться с медицинскими документами можно на его сайте www.smurficsma.ru. Мама Саши также публикует актуальные данные о его здоровье и прогрессе в сборе средств в специальном Instagram-аккаунте.

Карта Сбербанк: 4276 3801 7332 2616
По номеру телефона +7 910 487 58 78 (мама Дарья Алексеевна Мурашова)

Тинькофф: 5536 9138 3040 4733 (мама)

Газпром: 4249 1700 0318 8889 (мама)

Альфабанк: 4584 4328 1761 5454 (мама)

МТС банк: 5246 0291 1305 4995 (мама)

PayPal (с любой страны в любой валюте):
sizova.dasha1996@gmail.com (мама)

Яндекс.деньги: 410019117726024

WebMoney: 359187223027

QiWi-кошелек: 89104875878

Саша Мурашов

 

// 420on.cz //

zaripov
rusfestival
Ergo pojistovna
deutsh
komsomolskaja pravda
Реклама на сайте газеты
TopList Rambler's Top100 Яндекс цитирования Яндекс.Метрика
Реклама на сайте газеты

Телефон редакции:

+ 420 730 511 709

У Вас есть вопрос?

Напишите нам

Отдел рекламы:

+ 420 730 510 171

Подать объявление:

+ 420 730 511 709

Издательство:

Viktory Media s.r.o. , Politických vězňů 911/8, Nové Město, 110 00 Praha 1, Česká republika

© Copyright 2020 Все права защищены.